SBlogI entrevista:
Dra. Lúcia H. Faccioli
FCFRP-USP, Ribeirão Preto, Brasil
SBlogI - Sobre o que falará no SBI 2011?
Faccioli, L. H. - Vou falar sobre uma ação até então não descrita, da enzima hialuronidase
que é produzida por algumas de nossas células e presente em muitos venenos e
peçonhas. Mostramos que esta enzima recruta células mononucleares com
características de células mesenquimais, ou seja células mononucleares que
expressam marcadores fenotípicos destas células.
SBlogI - Qual o principal aspecto que
será ressaltado?
Faccioli, L. H. - Vamos ressaltar que a hialuronidase pode ser uma ferramenta
extremamente útil para tratar fibrose pulmonar. Sabendo que células
mesenquimais podem ser utilizadas para tratar fibrose, mostramos que a
hialuronidase diminui a fibrose pulmonar induzida pela bleomicina.
SBlogI - Qual a importância deste achado?
Faccioli, L. H. - As funções desta enzima in vivo são ainda pouco conhecidas. Assim, a
demonstração que esta enzima recruta um tipo particular de células, as
mesenquimais, abre um campo muito grande de investigação em várias áreas,
inclusive a dermatológica. Além disso, mostramos que esta enzima pode ser uma ferramenta
valiosa para tratar fibrose pulmonar.
SBlogI - Quais as perspectivas neste
tema?
Faccioli, L. H. - Muitas e todas relacionadas com esta nova função por nós mostrada. Esta
enzima é amplamente usada em alguns segmentos da indústria farmacêutica, mas
até então não se sabia desta função. Assim, o emprego da hialuronidase para o
tratamento de doenças com deposição de colágeno poderá ser uma realidade breve,
já que esta enzima já tem aprovado seu uso em seres humanos. Estamos conduzindo outros estudos, mas
ainda é cedo para divulgá-los.
SBlogI - Quais os desafios nesta área?
Faccioli, L. H. - Muitos. Como todos os resultados obtidos com animais de experimentação,
é necessário realizar estudos com seres humanos. Já estamos nos associando a
pessoas competentes para isto.
SBlogI - Sugere algum background reading?
Leitura preparatória?
Faccioli, L. H. -
- Hyaluronidase recruits
mesenchymal-like cells to the lung and ameliorates fibrosis. Bitencourt et al.,
Fibrogenesis & Tissue Repair, 4:3, 2011.
- Modeling pulmonary
fibrosis with bleomycin. Mouralis
and Aidinis, Current Opinion un
Pulmonary Medicine, 17: 355-361, 2011
- Mesenquymal cell survival
in airway and interstitial pylmonary fibrosis. Bonner J., Fibrogenesis &
Tissue Repair 3: 15, 2010
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